誤り。ゼロ点調整不良は静水圧基準の設定ミスによるオフセット誤差を生じさせる要因で、波形の減衰（ダンピング）を引き起こすものではない。波形形状は保たれるが全体が上下にずれる。

誤り。血圧トランスデューサの設置高さの変更は静水圧差による基線（オフセット）のズレを生じる。右房基準より高ければ低く、低ければ高く測定されるが、波形自体の減衰（ダンピング）の原因ではない。

誤り。連続波ドプラ法（CW）は距離分解能を持たず、ビーム内の全ての散乱体の速度成分を重ね合わせて検出するため、特定深さ（特定部位）の血流速だけを識別できない。

誤り。エイリアシングは高いドプラ周波数（＝高い血流速や低い送受角、低いPRF設定など）で生じ、条件は $|f_d| > PRF/2$。血流速が小さいときには起こりにくい。

誤り。反射波が戻るまで次パルスを待つ必要があり、$PRF \le \frac{c}{2 d_{\max}}$。したがってPRFが高いほど許容される最大計測深度 $d_{\max}$ は浅くなる。設問は関係を逆に述べている。

誤り。パルスドプラのパルス繰り返し周波数（PRF）は通常数kHzオーダで、例えば $d_{\max}=15\,\mathrm{cm}$、$c\approx1540\,\mathrm{m/s}$ なら $PRF \lesssim \frac{1540}{2\times0.15} \approx 5.1\,\mathrm{kHz}$。5 MHzは超音波搬送波の周波数帯であり、PRFではない。

誤り。血流がプローブに向かって近づくとドプラシフトは正（$f_d>0$）となり、受信周波数は送信周波数より高くなる（$f_{rec}=f_0+f_d$）。式 $f_d=\frac{2 f_0 v \cos \theta}{c}$ からも、$v>0$ かつ $\cos \theta>0$ のとき $f_d$ は増加する。

誤り。パルス繰り返し周波数 $f_{PRF}$ はドプラ信号（$f_d$）の標本化に関係し、$f_{PRF}\ge 2 f_{d,\max}$ が目安である。搬送波である超音波の振動周波数 $f_0$（通常 MHz 帯）とは別の量で、$f_{PRF}$ を $2 f_0$ 以上にする必要はない。

誤り。最大計測深度は $D_{\max}=\frac{c}{2 f_{PRF}}$ で表され、$f_{PRF}$ を高くすると $D_{\max}$ は小さくなる（浅くなる）。深部を測るには $f_{PRF}$ を下げる必要がある。

交感神経の緊張は心拍数・心収縮力の増加（CO↑）および末梢血管収縮（TPR↑）をもたらし、$BP = CO \times TPR$ の関係から血圧上昇の機序として正しい。

心拍出量（CO）の増加は、$BP = CO \times TPR$ により血圧を直接上昇させるため、血圧上昇の機序として正しい。

遺伝的素因は本態性高血圧の発症リスクを高め、交感神経系やRAAS、腎のナトリウムハンドリングなど血圧調節機構の反応性に影響しうる要因であり、血圧上昇に関与する因子として妥当である（誤りではない）。

正しい。動圧は $q=\frac{\rho v^2}{2}$ で密度$\rho$に比例するので、$\rho$が2倍になればqも2倍になる。

正しい。水平管では位置エネルギー項 $\rho g h=0$ で、総圧（全圧）は $P_t=p+\frac{\rho v^2}{2}$ となり、静圧と動圧の和に等しい。

正しい。損失や外部仕事がなければ総圧 $P_t$ は一定なので、動圧 $\frac{\rho v^2}{2}$ が下がれば、差し引きで静圧pは上がる（ベルヌーイ効果）。

正しい。流速 $v=0$ では動圧 $\frac{\rho v^2}{2}=0$ となるため、総圧は静圧に等しくなる（$P_t=p$）。

体温が上昇すると液体の粘性は一般に低下し、血液でも血漿粘度の低下や赤血球変形能の改善により見かけ粘性は下がる。よって粘性率は増加しない。

血液は非ニュートン流体で、せん断速度が増加すると赤血球が配向・変形し、ずり薄化により見かけ粘性は低下する。したがって粘性率は増加しない。

集軸効果では赤血球が流れの中心へ移動し、血管壁近傍に血漿のみの層（セルフリー層）が形成されるため、全体としての見かけ粘性は低下する。よって粘性率は増加しない。

$誤り。高血圧の診断は平均動脈圧（MAP）や「平均血圧」の値で決めるのではなく、収縮期血圧（SBP）と拡張期血圧（DBP）の閾値で判定する（診察室でSBP\ge 140 mmHgまたはDBP\ge 90 mmHgなど）。家庭血圧 \cdot ABPMでも基準はSBP/DBPで規定されており、MAPで診断を下すことは一般的でない。$

誤り。血圧は変動が大きく、白衣高血圧や仮面高血圧もあるため、1回の測定で診断は確定しない。複数回・複数日にわたる測定（診察室、家庭血圧、必要に応じABPM）を総合して診断する。

誤り。初期対応は生活習慣の修正（食塩制限、体重管理、運動、節酒、禁煙等）を基本とし、重症度・合併症・総リスクに応じて薬物療法を併用・開始する。重症高血圧や高リスクでは早期に薬物療法を要するが、「まず薬物治療を開始する」と一般化するのは不適切。

誤り。本態性（一次性）高血圧は高血圧患者の大多数を占め、概ね90％前後とされる。「約半数」という記載は過小評価で不正確。

正しい。生体軟組織は水分が多く体積変化が極めて小さいため、非圧縮体近似が成り立ち、ポアソン比は理論上の非圧縮値 $\nu=0.5$ に近い（実測でも概ね 0.45〜0.5 程度）。

正しい。筋組織は粘弾性体であり、荷重と除荷で応力–ひずみ関係が一致せずエネルギー損失を伴うヒステリシスループが現れる。これは粘性成分による時間依存（履歴依存）性に起因する。

正しい。腱はコラーゲン線維が緻密で高い剛性を示すのに対し、筋はよりコンプライアンスが高い。よって同一の引張応力に対して筋の方がひずみ（変形割合）が大きい。

正しい。血液の動的粘度は数 mPa\,s 程度（せん断速度依存の非ニュートン性あり）で、粘弾性体として記述される生体軟組織の実効粘性パラメータは一般にこれより大きく見積もられる。よって「血液の粘性係数は生体軟組織に比べて小さい」は適切。ただし比較はモデル依存であることに留意する。

カテーテル内で血液が凝固すると内腔が狭窄・閉塞し、圧力伝達が遅延・減衰（過減衰）して収縮期血圧は低め、拡張期は高めに出るなどの系統誤差が増える。臨床では持続フラッシュやヘパリン化生食で凝固を防ぐ。よって誤差は増加する要因である。

電源投入直後はストレインゲージ式トランスデューサの温度・ゼロ点・感度が安定せず、ゼロ点ドリフトや感度変化が起こりやすい。ゼロ補正も不十分になり得るため、直後の測定開始は誤差増大につながる。

トランスデューサの高さが基準（右心房レベル）からずれると静水圧差がそのままオフセット誤差となる。高さ差hに対し圧力差は $\Delta P=\rho g h$ で、10 cmの高さ差は約7.4～7.5 mmHgの誤差（1 cmH2O$\approx$0.74 mmHg）を生む。よって誤差増大要因である。

カテーテル内への気泡混入は系のコンプライアンスを増大させ、固有振動数を低下させるとともに減衰特性を変化させ、波形の振幅低下や位相遅れなどの歪みを招く。結果として収縮期低め・拡張期高めなどの誤差が増加する。