誤り。エンドトキシン濃度は透析液の清浄度に関する水質管理項目で、定期的な検査（例：エンドトキシン測定）で評価されるのが一般的。透析液供給装置やコンソールが治療中に標準で連続監視・制御する対象ではない。

誤り。酸素飽和度（SpO2）は生体モニタで監視する患者側の指標であり、透析液供給装置やコンソールの監視制御項目には含まれない。

正しい。吸着剤にはゼオライト（アルミノケイ酸塩）が用いられ、電荷や細孔径の特性により窒素を選択的に吸着して酸素濃度を高める。

正しい。PSAは吸着・再生のサイクルで脈動が生じるため、生成ガスはサージタンク（貯蔵タンク）に蓄えてから供給し、圧力・流量の脈動を平滑化する。

正しい。PSAでは吸着塔へ加圧空気（圧縮空気）を送り込み、加圧下で吸着剤に窒素を吸着させる。続いて減圧またはパージで窒素を脱離させて吸着剤を再生する。

誤り。シリコーンは均質（非多孔質）膜として用いられるのが基本であり、多孔質膜に一般的に用いられるのはポリプロピレンやPVDFなどである。

誤り。ガス交換膜は水をはじく疎水性であることが求められる。親水化すると微小孔が濡れてガス相が遮断され、プラズマリークのリスクやガス交換低下を招く。抗血栓性の表面改質が施される場合でも、ガス透過経路としての疎水性は維持される。

誤り。中空糸型人工肺では血液が中空糸外側を流れる外部灌流型が主流で、圧力損失が低く、撹拌・混合が得られやすい。内部灌流型（血液が中空糸内側を流れる）は多数派ではない。

誤り。ウェットラングは血液側から移動した水蒸気がガス側で結露してガス通路が濡れることで生じる。微小孔から血漿成分が漏出するプラズマリークとは原因も機序も異なる。

誤り。抑制帯（身体拘束）は患者の安全確保のためにやむを得ない場合に限り、最小限・短時間で行うのが原則であり、「いかなる場合も」常用するのは倫理に反する。抜針事故の予防は、適切な固定・観察強化・環境整備・患者教育など非拘束的手段を優先すべきである。

誤り。誤穿刺後に同一術者が固執すると皮下血腫や痛みの増悪、シャント損傷、患者不安の増大につながる。安全と患者利益を最優先し、状況に応じて術者交代やより熟練したスタッフの介入を速やかに行うのが適切である。

誤り。静脈回路の空気誤入（空気塞栓疑い）では、直ちに血液ポンプ停止・静脈側クランプ・酸素投与などに加え、左側臥位＋トレンデレンブルグ体位（頭低位）とし、右心系に入った空気を心尖側に閉じ込め肺動脈流入を抑える。右側臥位は推奨されない。

誤り。多人数用透析液供給装置は多数患者に同一透析液を供給するため、単一故障が重大事故に直結する。濃度（電気伝導度）監視は通常二重化など冗長化され、相互監視で異常を確実に検知する設計が標準である。「1個以上」では安全性が不足する。

誤り。希釈により血漿蛋白が薄まるため膠質浸透圧は低下する。結果として血管外への水分移動が促進され、組織浮腫のリスクが増す。上昇ではない。

誤り。ヘモグロビン濃度低下により動脈血酸素含量が下がるため酸素運搬能は低下する。臨床では灌流量増加や低体温併用で全身酸素供給を補償するが、希釈それ自体が運搬能を増加させるわけではない。

適切。空気塞栓が疑われる場合は高濃度酸素（可能なら100%）の投与が推奨される。低酸素血症の改善に加え、窒素の洗い出しにより気泡体積を縮小させうる。

適切。空気のさらなる流入を防ぐため、直ちに血液ポンプを停止し、必要に応じて回路をクランプして遮断することが初期対応の最優先となる。

適切。神経症状や循環障害など重症例では高気圧酸素療法（HBO）が有効とされる。加圧により気泡が縮小し、組織酸素供給の改善も期待できるため早期検討が望ましい。

適切。左側臥位で頭低位（Durant体位）とし、気泡を右心系に留めて肺動脈流出路や脳循環への移行を抑制する目的がある。静脈空気塞栓の初期体位として広く用いられる。

誤り。吸気時は人工呼吸器の呼気弁は閉じ、供給ガスが回路から患者気道へ流れる。呼気時に呼気弁が開放され、ガスが大気側へ排出される。

誤り。呼気は胸郭・肺の弾性収縮による受動的過程で、通常は陰圧付加で能動的に促進しない。むしろPEEPにより呼気終末圧を陽圧に維持することが一般的である。

誤り。圧規定換気（PCV）は圧制限・時間サイクルが基本で、リークがあっても吸気時間が短縮することはない（通常は設定した吸気時間で終了）。リークが大きいと目標圧に達しにくく流量が増えるが、吸気時間自体が短くなることは想定しにくい。