乳酸加リンゲルは電解質組成が細胞外液に近い晶質液で、人工心肺充填のベース液として一般的に用いられる。したがって「使用しない」には該当しない。

マニトールは浸透圧利尿により腎保護を図り、組織浮腫の抑制や浸透圧維持に役立つため、充填液に添加されることがある。よって「使用しない」には該当しない。

代用血漿（例: ヒドロキシエチルデンプンやゼラチン製剤など）は膠質浸透圧を維持し、循環血液量の確保や浮腫軽減に資するため、充填液の構成要素として使用される。ゆえに「使用しない」には当たらない。

重炭酸ナトリウムは体外循環中の代謝性アシドーシス補正など酸塩基平衡調整の目的で、充填液に添加して用いられる。したがって「使用しない」には該当しない。

SvO2 75％は全身の酸素需給バランスが保たれている目安であり、体外循環中は概ね70％以上を目標とする。したがって適切である。

灌流量70 mL/分/kgは成人CPBの一般的目標(約60〜80 mL/分/kg)の範囲内で、体表面積換算でも通常の目安に相当するため適切である。

平均大動脈圧60 mmHgは目標範囲(おおむね60〜80 mmHg)の下限であり、臓器灌流を維持するうえで妥当な設定といえるため適切である。

ヘマトクリット20％は成人CPBにおける希釈の下限目標として一般的に用いられる(おおむね20％以上、Hbで7 g/dL以上を目安)。したがって適切である。

誤り。ECMOの抗凝固管理で目標とするACTは一般に150〜180秒程度（施設差あり）。400秒以上は開心術の人工心肺（CPB）での目標域であり、ECMOでそこまで延長させると出血合併症のリスクが高まる。

誤り。ECMOにはV-V ECMO（呼吸補助主体）とV-A ECMO（循環補助を含む）がある。「V-Vのみ」ではない。病態により使い分ける。

誤り。現在のECMOでは遠心ポンプが主流である。歴史的に新生児・小児でローラポンプを用いた運用もあったが、ECMO全体として「ローラポンプを用いることが多い」とは言えない。

正しい。吸着剤としてゼオライトを用い、加圧時に窒素を選択的に吸着させて酸素を相対的に濃縮するのがPSA方式の基本原理である。

正しい。PSAではコンプレッサで加圧した空気を吸着筒に導入し、加圧条件下で窒素を吸着させることで分離効率を得る。

正しい。ゼオライトは水分も吸着するため、生成された酸素濃縮ガスは乾燥しており、患者供給時には加湿器の併用が推奨される。

正しい。吸着筒の切替に伴う流量変動を平滑化し連続供給するため、生成ガスはいったん貯蔵タンク（リザーバ）に蓄えられてから供給される。

体外式除細動器の外装の清掃は、日常的な清掃・外観点検に該当し、保守点検に含まれる。汚染の除去や外装の損傷確認は安全性確保に直結する。

人工呼吸器のバクテリアフィルタ（呼気側・吸気側等のフィルタ）は消耗部品であり、所定の交換周期や差圧上昇時に交換する。消耗品交換は保守点検に含まれる（取扱説明書に従う予防的交換）。

輸液ポンプの送液流量精度の測定は、定期点検や校正業務の一部として行う性能確認であり、保守点検に含まれる。なお、測定の結果ずれが大きく、内部調整・部品交換で性能回復を図る行為は修理に該当するが、測定そのものは保守点検である。

心電計の記録器の校正は、計測精度を確認・補正する保守点検の代表的作業である。基準信号に対する感度・記録幅・時間軸などの確認・校正は保守点検に含まれる。

回路からの薬剤注入は、医師の具体的な指示の下で生命維持管理装置の操作として実施可能である。人工心肺の充填液や回路内へ薬剤（ヘパリン等）を注入する実務は広く行われており、施行規則第32条の「身体への注入」に準じて認められる。よって誤りではない。

留置カニューレ（医師が挿入・固定した血管内カニューレ）からの採血は、新たな穿刺を伴わず、患者に接続されたライン・回路からの採血として、医師の具体的指示の下で許容される（施行規則第32条「身体からの採血」）。したがって臨床工学技士の業務として妥当であり、誤りではない。

人工心肺回路の充填（プライミング）は臨床工学技士の中核業務であり、適切な溶液や薬剤を用いて気泡除去、回路機能確認を行う。医師の指示の下で実施する通常業務であるため、誤りではない。