正しい。胸腔内圧上昇により静脈還流が減少し前負荷が低下、心拍出量が低下して血圧は下がりやすい。特に高PEEPや循環血液量不足時に顕著。

正しい。陽圧換気は胸腔内圧を上げ、大静脈と右心房への圧勾配を減少させるため静脈還流は減少する。

正しい。心拍出量と腎灌流の低下、交感神経活性化・RAAS/ADH亢進などにより尿量減少と腎機能低下を来し得る。

正しい。実効循環血液量の低下と圧受容体刺激を介し、体液保持のためADH分泌が増加する。陽圧換気・PEEPではANP低下も加わり水・Na保持が進む。

誤り。血漿吸着（PA）は、血漿分離器で分離した血漿を吸着カラムに通して病因物質を除去する。血球成分（赤血球・白血球・血小板など）をカラムに通すのは行わない。血球は患者に返血する。

誤り。血液濾過（HF）は半透膜（限外濾過膜）を用い、経膜圧差（TMP）により濾液（限外濾過液）を得る。逆浸透膜（RO膜）は透析液の原水処理（透析用水の製造）に用いられ、体外循環の濾過膜としては用いない。

誤り。血液透析（HD）は主として拡散（濃度勾配）により低・中分子溶質を除去し、体液除水は経膜圧差（静水圧差）で行う。膠質浸透圧差は透析の主要な溶質除去原理ではない。

重量バランス計は、除去血漿量と補充液量（FFPやアルブミン製剤など）の入出バランスを管理し、循環動態の破綻（過剰除水や過剰補液）を防ぐために用いられる。よってアフェレシスのモニタとして適切であり、「用いない」には該当しない。

気泡検知器は、体外循環回路への空気混入を検知して空気塞栓を防止するために必須である。返血側ラインや置換液注入ラインの安全確保に用いられるため、アフェレシスのモニタとして用いられる。

漏血検知器（赤血球混入検知）は、膜分離型では分離膜の破損により赤血球が血漿側へ漏れる事態、遠心分離型では界面位置異常に伴う赤血球混入を検出するために用いられる。患者安全上重要な監視項目であり、アフェレシスのモニタとして用いられる。

回路内圧計は、動脈側・静脈側圧や膜差圧（TMP）などを監視し、閉塞・脱落・膜目詰まり・回路破損などの異常を早期に検知する。体外循環を行うアフェレシスでは必須のモニタであり、「用いない」には該当しない。

誤り。送入ガス酸素濃度（FiO₂）を上げると酸素化（PaO₂）が改善する。PaCO₂は主としてスイープガス流量で制御され、FiO₂変更では基本的に低下しない。

誤り。ポリプロピレン中空糸膜は疎水性である。疎水性により孔の濡れ（ウェッティング）を抑制する設計で、親水性ではない。親水化が進むと血漿リークの原因となる。

誤り。内部灌流型では中空糸“内部”を流れるのは血液であり、送入ガスは中空糸“外側”を流れる。送入ガスが内腔を流れるのは外部灌流型である。

誤り。中空糸膜型では外部灌流型の方が一般に圧力損失は小さい。血液が繊維外側を広い断面で流れるため流路抵抗が低く、ガス交換効率も良好で臨床で主流となっている。

正しい。圧閉度調整は落差1 mの静水圧条件で行うのが標準で、一定条件下での微小な滴下を確認して適正圧閉を決める。落差1 mは約73.5 mmHg（約9.8 kPa）に相当し、調整条件の再現性確保に適している。

正しい。過度の圧閉（オクルージョン過大）はチューブの強い圧搾・摩擦を生み、血球への機械的ストレスや発熱を増やして溶血を増大させる。

正しい。不十分な圧閉ではポンプヘッドとチューブ間に隙間が残りスリップが生じやすい。スリップ時の部分的な挟み込みや高せん断が増え、結果として溶血が増大する。適正圧閉からのいずれの逸脱（過大・過小）も溶血リスクを高める。

正しい。不十分な圧閉ではポンプ回転中に逆流（スリップ）が生じ、設定流量が得られない。これはローラポンプ特有の現象で、圧閉不足によりチューブが完全に閉鎖されず、吐出側から吸引側へ液体が戻るためである。