誤り。希釈による末梢循環の改善で軽減が期待されるのは代謝性アシドーシスであり、代謝性アルカローシスを軽減するという表現は不適切である。過度の希釈は緩衝能低下も招き得るため、酸塩基平衡の管理は別途必要である。

誤り。Hct 30％を“下限”とするのは高すぎる。一般的な成人の許容下限の目安は Hb 7 g/dL以上、Hct 20％前後以上とされる（年齢、温度、合併症、冠動脈疾患の有無などで個別調整する）。

正しい。血液希釈によりヘマトクリットが下がると、全血粘性は低下する。粘性低下は末梢循環抵抗の低下や灌流性の改善に寄与するが、極端な希釈では酸素運搬が不足し得る。

正しい。血漿タンパク（主にアルブミン）が希釈されるため膠質浸透圧は低下し、組織浮腫のリスクが上がる。必要に応じてアルブミンや人工膠質で補正することがある。

正しい。希釈により赤血球濃度と血液粘性が下がり、回路・ポンプで受ける機械的せん断や赤血球同士の衝突が相対的に減少するため、溶血は抑制されやすい。ただし過度の陰圧吸引や高回転など他要因があれば溶血は起こり得る。

正しい（人工心肺臨床で一般にみられる現象）。人工心肺では低体温や相対的アルカローシスが併用されやすく、これらは酸素解離曲線を左方移動させてヘモグロビンの酸素親和性を高める。なお、左方移動は血液希釈そのものの直接効果ではない点に留意する。

誤り。血液希釈はヘマトクリット低下により血液粘性を低下させるのが目的であり、粘性の『増加』ではない。粘性低下により流動性が改善し、微小循環やポンプ送血を有利にする。

誤り。希釈でヘモグロビン濃度が下がるため単位容積当たりの酸素運搬能は低下する。体外循環中は送血量調整等で全身酸素供給を補うことはあるが、『増加させること』自体が希釈の目的ではない。

誤り。晶質液主体の希釈では血漿蛋白が薄まり膠質浸透圧はむしろ低下し、組織浮腫のリスクとなる。膠質液を併用しても一般に『上昇させる』ことを目的とはしない。

誤り。ヘパリンは送脱血カニューレ挿入前に投与し、十分な抗凝固を確立してから挿入する。一般に200～300 U/kg程度を投与し、ACTがおおむね400～480秒以上であることを確認して手技を進める。挿入後の投与では回路内やカニューレ周囲で血栓形成を招きうる。

誤り。体外循環中のACT目標は血液凝固を十分に抑制できる水準（おおむね400～480秒以上）で管理する。150～250秒は低すぎ、CPB中の抗凝固として不十分で血栓形成リスクが高い。

誤り。完全体外循環は“血液循環を人工心肺が全て担っている状態”を指す定義であり、単に目標灌流量が得られているか否かでは規定されない。心拍出が残存し人工心肺と併用で循環を維持する状態は部分体外循環である。

誤り。血液希釈の許容下限は一般にHb約7 g/dL（対応するHt約20％）程度とされる。10 g/dLは安全域としては問題ないが、“希釈限界”とする値としては高すぎる。酸素運搬能（DO2）と粘稠度のバランスを踏まえ、過度の希釈は避けつつも必要十分な範囲で管理する。

正しい原理。限外濾過は半透膜に圧力差（TMP）を与えて溶媒（水）と一部溶質を対流的に移動させる機序で、除水や血液濾過（HF）、透析濾過（HDF）で不可欠である。人工腎臓装置で広く用いられており、誤りではない。

正しい原理。膜素材（例: PMMA、AN69 など）には吸着特性を持つものがあり、中分子量尿毒素（例: $\beta_2$MG など）の除去に寄与する。吸着はダイアライザで利用される補助的機序であり、誤りではない。

正しい原理。拡散は半透膜を介して濃度勾配に従い溶質が移動する自然現象で、尿素やカリウムなど小分子の除去に利用される。人工腎臓装置の基本原理の一つであり、誤りではない。

誤り。遠心ポンプは前負荷・後負荷依存性が高く、同一回転数でも回路抵抗や貯血槽液面で流量が大きく変動する。回転数だけで容易・正確に流量制御はできず、血流計による監視が必須である。

誤り。遠心ポンプは非閉塞型であり、停止時や低回転時には圧力差・高低差により逆流が生じ得る。運用上は送血・脱血ラインの鉗子や逆流防止弁で対策する。

誤り。遠心ポンプはローラポンプに比べ血液へのせん断・圧迫ストレスが小さく、一般に溶血は少ない。

誤り。脱血不良時は静脈還流不足でリザーバ残量が低下するため、送血を上げると回路空転・空気混入の危険が増す。送血流量は還流量に合わせて減量し、脱血カニュラ位置調整、陰圧補助、体位調整、静脈容量確保などで還流を改善する。

誤り。大動脈遮断時は大動脈への機械的負担や大動脈圧の急上昇を避けるため、遮断の瞬間は送血を一時的に抑えて調整することが多い（必要に応じて段階的に目標流量へ）。送血を上げる場面ではない。

誤り。大動脈遮断解除時は再灌流・脱気・血圧変動への対応が必要で、一般に一時的に送血を下げてコントロールし、その後段階的に調整する。急に送血を上げると大動脈や心筋への負担、脱気不十分のリスクが高まる。

誤り。大動脈解離が発生した場合は解離の進展や偽腔灌流を避けるため、送血を直ちに減量または停止し、カニュラ位置確認・再カニュレーション等の対処を行う。送血を上げることは危険である。

スワンガンツカテーテル（肺動脈カテーテル）は肺動脈圧・肺動脈楔入圧・心拍出量などの血行動態を測定するモニタリング機器であり、臓器機能を代行しないため不適切。

人工知能は診断支援や予測モデルなどの情報支援を提供するが、生体のガス交換・循環・ろ過などの臓器機能を直接代行する装置ではないため不適切。

誤り。体外循環中のACTは一般に400〜600秒程度へ維持するのが標準であり、200秒以下では凝固能が高く回路内血栓形成や酸素ator閉塞の危険が増す。

誤り。ヘパリンコーティング回路は抗血栓性の向上に寄与するが、体外循環中の全身ヘパリン投与量を一律に半減できるという根拠はない。標準的な全身ヘパリン化（十分なACT確保）が必要である。

誤り。プロタミン投与は急速投与などでヒスタミン遊離や血管拡張を介して低血圧（プロタミン反応）を来し得る。血圧上昇を期待する薬剤ではない。安全のため緩徐投与とモニタリングが必要。

誤り。プロタミン投与後は術野の出血は非ヘパリン化血となり、これを回路に吸引・回収すると回路内で凝固するリスクがある。プロタミン投与の段階で心腔吸引は停止し、必要ならセルセーバー等で別途処理する。