誤り。低体温では組織代謝と酸素消費量が低下するため、必要灌流量（至適灌流量）は増加ではなく低下方向に調整できる。体温を下げるほど多く流す必要はなく、むしろ過灌流を避ける。

誤り。CPBと低体温はストレスホルモン優位や膵分泌低下を介してインスリン分泌を抑制しやすく、血糖は上昇傾向となる。よって血中インスリン濃度が上昇するとは言えない。

誤り。体外循環に伴う血液希釈（プライミングによる急性希釈など）や低体温は、酸素解離曲線を左方へ移動させ酸素親和性を増大させる方向に働く（2,3-DPG低下や温度低下の影響など）。右方偏位とは逆。

マンニトールは浸透圧性利尿薬で、回路充填液等に添加して浸透圧を保ち利尿を促進し、腎保護や浮腫抑制を目的に用いられる。よって「浸透圧の調節」との組合せは適切であり、誤りではない。

ハプトグロビン製剤は遊離ヘモグロビンと結合し、腎尿細管障害を予防する。体外循環時の高度溶血への対応として適切であり、誤りではない。

塩化カルシウムは心筋の収縮に必須なCa2+を補給し、心収縮力増強や血圧上昇作用を示す。低Ca血症是正や収縮力低下への対応として適切であり、誤りではない。

誤り。低体温は血液粘度や凝固系に影響を与えるものの、CPBの一般的な温度管理範囲では低体温そのものが溶血の直接原因とはならない。溶血は主として機械的因子（過度の陰圧、ずり応力、キャビテーション、強い吸引）によって生じる。

誤り。ベント用ポンプの回転不足は吸引が不十分となり心腔の減圧不良や心臓過伸展の原因にはなりうるが、溶血を助長する要因はむしろ過度の回転（強い吸引）である。よって「回転不足」自体は溶血とは関連しない。

誤り。無血充填（等張電解質溶液でのプライミング）は赤血球を浸透圧的に破壊せず、溶血の原因とはならない。血液混入後も等張であれば溶血は起こらない。溶血は主として機械的外力による赤血球損傷で生じる。

誤り。顆粒球（好中球）は人工心肺開始直後は肺毛細血管へのトラッピングや接触活性化による辺縁化で一過性に減少し、その後リバウンド的に増加することが多い。「開始直後から増加」とする記載は適切でない。

誤り。血小板は希釈、人工物表面への吸着、活性化・消費、剪断応力などで減少するが、一般的には30〜50%程度の減少が多い。70〜80%減少は通常の体外循環の範囲を超える大幅減少で、他病態（重度出血、HITなど）の関与を疑う所見である。

誤り。溶血で増加するのは血漿遊離ヘモグロビンであり、ハプトグロビンはこれと結合して肝で処理されるため消費され低下する。溶血進行時はハプトグロビン低下、遊離ヘモグロビン上昇が典型である。

漏血検出器はダイアライザ透析液出口側の透析液を光学的に監視し、赤血球混入による透過率低下を捉えてアラーム・回路遮断を行う。患者安全確保のため透析装置コンソールに標準搭載される。よって『組込まれていない』には該当しない。

気泡検出器は静脈側回路に設置される超音波式（現在主流）や光学式で、気泡を検出すると血液ポンプ停止・静脈クランプ閉鎖などの安全動作を行う。コンソールに組み込まれる基本的安全機能であり、『組込まれていない』には該当しない。

透析液温計（温度計）は透析液温を連続測定し、ヒータと連携しておよそ35～40℃に制御する。患者の体温負荷やダイアライザ性能に直結するため、コンソール内蔵の基本機能である。よって『組込まれていない』には該当しない。

除水制御装置は設定した除水速度・総除水量を正確に実施するための機構で、TMP制御方式や、平衡チャンバ（ダイアフラム・ピストン）を用いた体積平衡式が用いられる。透析治療の中核機能としてコンソールに組み込まれているため、『組込まれていない』には該当しない。

誤り。二酸化炭素吸収装置は麻酔器の循環（閉鎖）回路で再呼吸時にCO2を除去するためのもので、ICUの人工呼吸器（開放・半開放回路）には通常用いられない。

誤り。ピンインデックスシステムは小型ガスボンベ用の誤接続防止規格（ヨーク式接続）であり、人工呼吸器本体の構成要素ではない。ICUでは中央配管からガス供給されるのが一般的である。