光学顕微鏡は可視光（約 $4\times10^{14}\,\mathrm{Hz}\sim7.5\times10^{14}\,\mathrm{Hz}$）を利用する。図の可視光帯は紫外線より左側であり、＊印（紫外線とガンマ線の間＝X線域）ではないため不適。

レーザメス（代表例としてCO₂レーザ）は波長 $10.6\,\mu\mathrm{m}$ の遠赤外光で、周波数は $f=c/\lambda\approx2.8\times10^{13}\,\mathrm{Hz}$。これは赤外線帯であり、＊印の高周波域（X線）ではないため不適。

ハイパーサーミア装置は高周波の温熱効果を利用し、数百 kHz～数十 MHz のRF波や 915 MHz・2.45 GHz などのマイクロ波（いずれも電波帯）を用いる。これは＊印の高エネルギー域ではないため不適。

MRIは強磁場中でパルス状のRF波を照射する。プロトンのラーモア周波数は $f=(\gamma/2\pi)B_0\approx42.58\,\mathrm{MHz/T}\times B_0$ で、1.5 Tなら約 64 MHz、3 Tなら約 128 MHz。これは電波帯であり、＊印（X線帯）ではないため不適。

誤り。切開モードは連続波（高デューティ比の連続出力）を用い、組織を急速に加熱・蒸散させて滑らかに切開する。断続（パルス）出力を用いるのは主に凝固モードで、乾燥・止血を目的とする。

誤り。導電接触形対極板は皮膚と導電的に接触するため接触インピーダンスが小さい。一方、静電接触形は容量結合（コンデンサ）で電流を流すため、同条件では接触インピーダンスが大きくなる。

誤り。高周波漏れ電流（接地に流れる高周波電流）の許容値は規格（例：JIS T 0601-2-2）でおよそ $150\ \text{mA}$ RMS 以内とされる。$500\ \text{mA}$ は許容値を大きく超える。

誤り。電気メスの出力点検・校正はメーカ指定の無誘導抵抗負荷で行い、典型的に $100\sim2000\ \Omega$ の範囲が用いられる。$10\ \Omega$ は過小で機器仕様に適合しない。

誤り。腫瘍血管は構造が未熟で自律的血流調節が乏しく、温度上昇に比例して血流が増えるとはいえない。むしろ高温域では微小循環が障害され血流が低下し、熱がこもりやすい。健常組織は温度上昇で血流が増加して放熱する。

誤り。マイクロ波は周波数が高く組織内での減衰が大きいため、主に浅部加温に適する。深部加温には一般にRF帯の容量結合（誘電型）や磁界結合（誘導型）などが用いられる。

誤り。超音波は空気（ガス）との音響インピーダンス差が大きく、強い反射や散乱が生じるため、肺や消化管などガスの多い臓器には適さない。

誤り。使用する振動数はkHz帯（おおむね45〜55 kHz）であり、50 MHz（＝50,000 kHz）は3桁以上高く、本装置の作動周波数ではない。

誤り。ブレード先端の振幅はミリメートルではなくマイクロメートルのオーダ（典型的に約50〜100 µm）で往復振動する。10〜20 mmという大振幅は装置の実際と合致しない。

誤り。装置の作動原理は機械的振動と摩擦熱であり、生理食塩液を導電媒体として“使用する”必要はない。臨床では視野確保・冷却目的で灌流する場合はあるが、原理上の必須要件ではない。

概ね正しい。超音波切開凝固装置のアクティブブレードは数十kHz（代表値は約55kHz）で振動し、長軸方向に微小振幅で往復運動する。この振動により機械的作用と摩擦熱が発生する。

正しい。超音波振動による摩擦熱で組織タンパク質を約70〜100℃で変性・凝固させる。電気メスより低めの温度帯で凝固でき、側方熱損傷が少ない点が利点である。

正しい。振動に伴う機械的切断と発生熱による凝固が同時進行するため、出血を抑えながら切開できる。小〜中等度の血管で有用である。

正しい。側方熱損傷や煙が少なく、精緻な操作が求められる内視鏡下（腹腔鏡下など）手術で広く用いられている。

誤り。高酸素環境下では電気メスはモノポーラでもバイポーラでも点火源となり得て手術火災の危険がある。酸素濃度の低減やガス吹送の管理、エネルギー機器の出力・使用時間最小化が重要であり、『高酸素環境下ではバイポーラ方式を使用する』と一般則のように述べるのは不適切である。バイポーラは微細手術や周囲組織への電流拡散を抑えたい場面で選択される方式である。

誤り。対極板は凹凸が少なく、筋肉量があり血流の良い平坦部（例：大腿部、臀部）に広い面積で密着装着する。血流が少ない部位や骨突出部、瘢痕部、体毛の多い部位は接触不良やジュール熱蓄積により熱傷リスクが高まるため避ける。

誤り。電気メスの設計・試験に用いる標準負荷は500 Ωが一般的であり、20 kΩではない。500 Ω負荷での出力特性を基準として各モードの性能評価が行われる。

誤り。医用テレメータの1チャネル幅として現在広く用いられるA型は $12.5 \\text{ kHz}$ であり、「25 kHz」は1チャネルの標準的な占有帯域幅に該当しない。

誤り。C型は4チャネルを一括して使用し、合計で $100 \\text{ kHz}$ を占有する仕様である。8チャネル占有ではない。

誤り。医用テレメータが用いるのは主として $420 \\sim 450 \\text{ MHz}$ 帯であり、kHz帯ではない。単位の誤りである。

無線LANは低出力で運用され、機器・インプラント双方にEMC対策が施されている。適切な距離を保つ一般環境では、ペースメーカの動作に臨床的な影響を与える可能性は極めて低い。したがって本設問の趣旨（影響する可能性があるもの）には該当しない。

医用テレメータは医療施設内での使用を前提に設計され、周波数・出力管理や機器側のEMC対策が講じられている。患者近傍で使用されるが、通常の運用ではペースメーカへの影響は小さいため、影響する可能性が高い機器とはいえない。

適切。観血式血圧モニタは血管内にカテーテルを留置して測定するため、体内への導電経路が形成される。微小な漏れ電流でも心筋刺激となり得るため（ミクロショック）、機器の絶縁・漏れ電流管理や等電位化が重要となる。

適切。パルスオキシメータは長時間の装着や血流不良時にセンサ部の発熱・圧迫・光照射の影響で装着部に紅斑（発赤）などの皮膚トラブルが起こり得るため、装着部位のローテーションや圧迫軽減が必要である。

適切。経皮的酸素分圧測定装置（tcPO2）は電極周囲をおおむね41〜43℃に加温して計測するため、装着条件や時間によっては局所の熱傷リスクがある。定期的な部位移動と温度・時間管理が必要である。

適切。レーザー手術装置は波長帯によっては網膜にまで到達し眼障害を生じ得る。適切な遮光・波長適合の保護眼鏡の着用やビーム管理が必須である。

多くの医療用テレメータでは、無線チャネルを4桁の数値で表記し、機器間の取り違えや混信を避けるために明確な識別を行っている。運用上妥当な記載であり正しい。

FSK（Frequency Shift Keying：周波数偏移変調）は代表的なディジタル変調方式であり、医療用テレメータでも広く用いられている。したがって正しい。

ダイバーシティ方式（アンテナを2系統にして良好な受信を選択・合成する方式）はマルチパスやフェージングに強く、受信感度の安定化に有効である。正しい。

病棟や看護単位ごと（ゾーン）に色ラベルを統一し、隣接ゾーンとは異なる色にする運用で混信や誤装着を防ぐ。したがって「同じ病棟内では同じ色ラベルを使用する」は正しい。