臨床工学技士の業務について正しいのはどれか。(医用機器安全管理学)
a: 正当な理由なしに業務上知り得た人の秘密を漏らしてはならない。
b: 医用電気機器について行える業務はJISに規定されている。
c: 機器の保守点検は臨床工学技士以外は行えない。
d: 医用電気機器の漏れ電流試験には医師の書面による指示が必要である。
e: 医療施設の受電設備の保守は業務の範囲外である。
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
医療法に規定されているのはどれか。
a: 病院の管理
b: 医師の免許
c: 感染症の類型
d: 診療所の開設
e: 特定機能病院の要件
1. a b c 2. a b e 3. a d e 4. b c d 5. c d e
誤っているのはどれか。
1: 医事紛争の件数は我が国では最近とくに増加している。
2: 医師の誤った指示で臨床工学技士が装置を操作したために発生した事故に対し、臨床工学技士は法的責任を免れる。
3: 臨床工学技士が機械の操作を誤って患者に被害を与えた場合、民事上の責任を問われることがある。
4: 臨床工学技士の刑事上の責任は業務上過失致死・傷害罪などである。
5: 臨床工学技士に対する行政上の処分は、民事・刑事とは直接の関係なしに行われる。
誤っているのはどれか。
1: 医事紛争の件数は我が国では最近とくに増加している。
2: 医師の誤った指示で臨床工学技士が装置を操作したために発生した事故に対し、臨床工学技士は法的責任を免れる。
3: 臨床工学技士が機械の操作を誤って患者に被害を与えた場合、民事上の責任を問われることがある。
4: 臨床工学技士の責任は業務上過失致死・傷害罪などである。
5: 臨床工学技士に対する行政上の処分は、民事・刑事とは直接の関係なしに行政庁によって行われる。
臨床工学の主たる役割はどれか。
a: 医療機器の適正運用
b: 医療機器・設備の規格・基準の作成支援
c: 医療従事者に対する医療機器の取扱い教育
d: 新薬の臨床試験の実施
e: 高額医療機器使用患者の経済的支援
1. a b c 2. a b e 3. a d e 4. b c d 5. c d e
誤っているのはどれか。
1: 患者に関する必要事項は記録に残さなければならない。
2: 医療従事者は業務上知った患者のプライバシーを他人に漏らしてはならない。
3: 病院は営利を目的として設立される。
4: 患者と医療従事者とは対等の立場である。
5: 臨床工学技士が定められた業務を行うに当たっては「医師の具体的な指示」を受けなければならない。
臨床工学技土について誤っているのはどれか。
1: 都道府県知事の免許を受ける。
2: 生命維持管理装置の操作を行う。
3: 業務は臨床工学技士業務指針によって規定されている。
4: 業務は医師の指示の下に行う。
5: 業務上知り得た内容に対して守秘義務がある。
臨床工学技士が行ってはならないのはどれか。
1: 病院における医用機器・医用システムの安全確保
2: 医療従事者に対するME教育・訓練への協力
3: 各種ME機器を使用した診断
4: トランスジューサの研究開発のための協力
5: ME機器の規格作成に対する協力
資格と法律との組合せで正しいのはどれか。
1: 医師 ―――――- 医療法
2: 薬剤師 ――――- 薬事法
3: 保健婦 ――――- 地域保健法
4: 管理栄養士 ――- 栄養士法
5: 理学療法士 ――- 臨床検査技師、衛生検査技師等に関する法律
人工心肺装置の操作を行うことができるのはどれか。(医学概論・関係法規)
a: 診療放射線技師
b: 薬剤師
c: 看護師
d: 臨床工学技士
e: 救急救命士
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
医療行為を行う上で、患者の権利として法制化されていないのはどれか。
1: 安楽死希望の尊重
2: プライバシーの遵守
3: 情報開示の要求
4: 医療行為の拒絶
5: セカンドオピニオンの取得
臨床工学技士の業務はどれか。
a: 患者の病状診察
b: 患者の生理機能検査
c: 生命維持管理装置の操作
d: 生命維持管理装置の保守点検
e: 医薬部外品の管理
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
臨床工学技士法について正しいのはどれか。
a: 医師やその他の医療関係者との緊密なチーム医療の精神がうたわれている。
b: 職種間の業務の混乱を招かないように業務指針が明確にされている。
c: 退職後においては守秘義務はない。
d: 人工呼吸器の操作は無資格者が行うことができる。
e: 生命維持管理装置の保守点検については医師の指示は不要である。
1. a b c 2. a b e 3. a d e 4. b c d 5. c d e
薬事法で規定されていないのはどれか。(医学概論・関係法規)
1: 医薬品
2: 化粧品
3: 健康食品
4: 医療機器
5: 医薬部外品
リスクマネージメントに含まれないのはどれか。
1: 機器の誤操作による医療過誤の損害の程度の予測
2: 医療過誤の当事者への責任追及
3: 新規に購入した機器の添付文章の熟読
4: 医療過誤の原因の分析と対策案の作成
5: 機器の使用者に対する機器使用法の講習
薬事法に基づく高度管理医療機器はどれか。(医学概論・関係法規)
1: 植込み式ペースメーカ
2: 電子式血圧計
3: MRI
4: 鋼製メス
5: 血液ガス分析装置
正しい組み合わせはどれか。
a: 薬機法 ----------- 薬品の製造・販売業の届出
b: 感染症予防法 ----- 猩紅熱患者の就業制限
c: 医療法 ----------- 医師免許証の交付
d: 老人保健法 ------ 結核の検診
e: 学校保健安全法 ------ 出席停止
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e