誤り。RF加温法（容量結合・誘導結合など）では医療用に一般に数MHz～数十MHz帯（例: 8、13.56、27.12、40.68 MHzなど）を用いる。300 MHz～30 GHzはマイクロ波帯に相当し、RF加温ではなくマイクロ波加温の領域である。

誤り。マイクロ波は組織内での減衰が比較的大きく、単純適用では深部病巣への到達性は高くない。通常は浅在～中等度深さの加温に適し、深部加温にはRF容量結合法など他手法が用いられることが多い。

誤り。臨床的ハイパーサーミアの目標は腫瘍部をおおむね42〜43℃程度に維持することであり、65℃以上は組織の焼灼・壊死（アブレーション）の温度域でハイパーサーミアの目標ではない。

誤り。ハイパーサーミアは放射線療法や化学療法と併用されることが多く、温熱により放射線感受性・薬剤感受性の増強が期待できる。禁忌ではない。

誤り。RF容量結合型加温では電界が体表側の脂肪層に集中しやすく、電気的性質の違いから脂肪の方が筋肉より過熱されやすい。したがって『筋肉は脂肪よりも加温されやすい』は誤り。

誤り。外部照射によるマイクロ波加温は透過深度が浅く、主に浅在性腫瘍に適する。深部腫瘍にはRF容量結合型や深部用アレイシステムなどが用いられる。

正しい。A型は狭帯域で運用され、チャネル（中心周波数）の間隔は12.5 kHzとされる。例えば、1バンドあたり0.5 MHz幅に対し $12.5 \\text{kHz} \times 40 = 0.5 \\text{MHz}$ となり、間隔12.5 kHzの設定と整合する。

正しい。B型はA型2チャネル分を1チャネルとして使用するため占有周波数帯域幅は25 kHzとなり、A型（12.5 kHz）より広い。

正しい。チャネル識別には先頭1桁でバンド、後続3桁でチャネル番号を示す等の4桁表記（例: 1001）の運用が行われ、4桁の数字で区別される。

正しい。心電図用テレメータは特定小電力無線局に該当し、空中線電力の上限はA〜D型で1 mW以下、E型で10 mW以下と定められている。設問の趣旨（A〜D型が1 mW以下）は適切。

誤り。出力パルス幅は $\mathrm{ms}$ オーダーであり、典型的には $2 \sim 5\,\text{ms}$ 程度（相ごと数 $\mathrm{ms}$）である。$2 \sim 5\,\mu\text{s}$ のようなマイクロ秒オーダーでは心筋の実効脱分極に必要な通電時間を満たさない。

誤り。除細動器の出力端子（パドル／パッド）はフローティング（非接地）であり、どちらか一方を接地すると漏れ電流や予期せぬ電撃の危険が増すため、医用電気機器の個別規格でも絶縁が求められる。

正しい。小電力医用テレメータは電波法で定められた専用の周波数帯（例：UHF帯）を用い、この帯域はメーカに共通である（免許不要の特定小電力無線局の枠組み）。なお、チャネル運用や方式は施設設計・機種で最適化されることがあるが、周波数“帯”自体は共通である。

正しい。混信対策として病棟やフロアなどのゾーンごとに使用可能チャネルを分けるゾーン配置が用いられる。これにより同一または隣接チャネルによる同一施設内での同時使用時の混信リスクを低減できる。

正しい。受信感度不足にはブースタ（中継増幅器／リピータ）や分布アンテナ方式、受信機の増設などでカバレッジを補う。導入時はノイズや不要波の増幅、相互変調・混信のリスクを評価して設計する必要がある。