誤り。電気焼灼器は通電で先端金属を加熱する抵抗加熱を用いる機器であり、極超短波（マイクロ波）といった電磁波は用いない。極超短波を治療に用いるのはマイクロ波凝固装置やマイクロ波治療器である。

誤り。IABP（大動脈内バルーンパンピング）はヘリウムガスによるバルーンの拡張・収縮で機械的に循環補助を行う。超音波エネルギーは使用しない。

正しい。除細動器の出力は瞬時に発生する単発波形であるため、50 $\Omega$ 程度のダミー負荷（模擬胸部インピーダンス）に接続し、メモリ型オシロスコープで波形を保持・確認する。エネルギーチェッカの波形出力端子を用いる方法もある。

正しい。電気メス（ESU）の出力電力測定では、高周波での誤差を避けるため無誘導抵抗器を負荷として用い、負荷に流れる電流から $P=I^2R$ で電力を算出する。実務上は無誘導抵抗器に加えて高周波対応の電流計等も併用するが、必要な機材として無誘導抵抗器の選定は妥当。

正しい。輸液ポンプの精度（送液量・流量）は、メスシリンダで一定時間に送られた液量を回収・計量し、設定値と比較して評価する。専用の輸液ポンプチェッカを用いる方法もある。

正しい。人工心肺装置の絶縁抵抗測定には、絶縁抵抗計（メガー）を用いて、電源回路と筐体（外装）間など所定箇所の絶縁を測るのが標準的手順である。

人工呼吸装置の回路の組み立ては、患者の運転条件設定や薬剤投与に当たらない準備・保守の業務であり、通常は手順書や包括的指示の範囲で実施されるため、医師の具体的な指示を要する行為とはいえない。

高気圧酸素治療装置の消毒は機器の保守・感染対策の一環であり、患者の生理に直接影響を与える操作ではないため、一般に医師の具体的な指示は不要と解される（施設の手順書や包括的指示に従う）。

動脈に既に留置されたカテーテル（Aライン）からの採血は穿刺を伴わず、人工呼吸管理や血液浄化など装置管理に不可分な検査（動脈血ガス分析等）のために、医師の指示および院内手順の下で臨床工学技士が実施可能と整理されている。よって業務に含まれる。

人工呼吸器の設定（運転条件の設定・変更）は生命維持管理装置の操作そのものであり、医師の指示の下で臨床工学技士が行う中核業務である。安全確認や患者状態の評価と合わせて実施する。よって業務に含まれる。

人工呼吸管理中の気管吸引は、装置管理と患者安全確保のために必要時に行われる行為で、医師の包括的指示と院内手順に基づき臨床工学技士が実施可能とされている（適切な教育・訓練、感染対策の下で実施）。よって業務に含まれる。

血液浄化装置の運用に際し、内シャント（AVF/AVG）への穿刺は回路確立のために必要となる。これは医師の指示と施設の手順に基づき臨床工学技士が実施可能と整理されている（適切な訓練・適応評価が前提）。よって業務に含まれる。

血液回路（体外循環や血液浄化装置の回路）には、柔軟性・透明性・成形性に優れる軟質PVC（可塑剤添加）が従来一般的に用いられてきた。したがって「PVCが使われていない」には当たらない。

カテーテルは用途により素材は多様だが、吸引カテーテル、胃管、尿道カテーテルなど一般的な管材では軟質PVCが広く用いられてきた（他にポリウレタンやシリコーン等もある）。よって「PVCが使われていない」には当たらない。

輸液チューブ（原文「輸液チュープ」）はしなやかさ・透明性が求められ、軟質PVCが従来広く用いられてきた（近年は可塑剤・DEHP回避の観点から非PVC材も一部採用）。したがって「PVCが使われていない」には当たらない。

誤り。心臓ペースメーカは心筋に低周波の電気刺激（パルス電流）を与えて捕捉・ペーシングを行う装置であり、マイクロ波（電磁波の高周波域）を治療エネルギーとして用いない。

誤り。レーザメスはレーザ光（可視・赤外などの光、電磁波の一部）を照射して熱・光化学作用で切開・凝固する。電子線（荷電粒子線）は放射線治療などで用いられ、レーザメスのエネルギーではない。

誤り。ESWL（体外衝撃波結石破砕術）は体外で発生させた音響衝撃波（音波）を焦点に収束して結石を破砕する。赤外線（電磁波）は用いない。

誤り。IABP（大動脈内バルーンパンピング）は駆動ガスによりバルーンを拡張・収縮させる機械的圧補助で冠動脈灌流の増加と後負荷軽減を図る。音波は治療エネルギーとして用いない。

誤り。ベンチテストは納入直後に機器の機能・性能・安全性・操作性を確認する受入評価であり、定期点検（始業・終業点検や計画保全）とは区別される。定期的に実施することを前提とした検査ではない。

誤り。初期故障は設計・製造上の不具合、部品の初期不良、輸送・据付直後の不適合など製品側の要因が主因で発生する。使用者の過誤は運用上のインシデントであり、初期故障の主因とは位置づけない。

誤り。生命維持管理装置について保守点検の実施体制整備は法令・通知で求められるが、定期点検の具体的な頻度は一律に法令で定められていない。多くはメーカーの推奨や施設内の保守計画で設定する。

誤り。終業点検は機器の使用後・一日の業務終了時に行う点検で、清掃・外観やケーブル損傷の有無、動作の確認などを通じて次回使用に支障がないかを確認する。廃棄時の点検を指す用語ではない。

吸着は血漿タンパク質などが材料表面に付着する界面現象であり、生体側の反応分類（急性・慢性、局所・全身）でいう「生体側の急性局所反応」には該当しない。よって不適切。

肉芽（肉芽組織の形成）は異物反応や修復過程として時間をかけて進行するため、慢性局所反応に分類される。急性局所反応ではないため不適切。

発癌は長期曝露や長期留置で問題となる反応で、急性ではなく慢性的（長期）的なリスクに位置づけられる。したがって急性局所反応の答えとしては不適切。

溶出は材料側から可溶成分が溶け出す現象であり、生体側の反応そのものではない（溶出物が刺激・毒性を引き起こすことはあるが、分類上は材料側現象）。したがって急性局所反応の選択肢としては不適切。

アナフィラキシーは急性の全身性アレルギー反応であり、局所反応ではないため該当しない。埋植材料が抗原となる場合でも主たる病態は全身反応である。

肉芽形成は創傷治癒や異物反応の過程で線維芽細胞・新生毛細血管が増生する慢性局所反応で、通常は数日〜数週以降に進行する。急性局所反応には当たらない。

器質化は滲出物や血栓などが線維性組織へと置換される慢性局所反応であり、時間経過を要する。急性局所反応には該当しない。

石灰化は長期的に生じる慢性局所反応（例：生体弁の石灰沈着）であり、急性期の局所反応ではない。

適切な組合せ。膜型肺ガス出口からの血漿漏出は膜障害（プラズマリーク）を示し、ガス交換不良やさらなる破綻につながるため、人工肺の交換が必要となる。

適切な組合せ。血液ポンプが停止した場合は直ちに手動式ハンドルで灌流を維持し、同時に電源復旧や代替ポンプへの切替を行う。循環維持の初期対応として妥当。

適切な組合せ。送血回路内に大量の空気が入った場合は即時に送血を停止し、回路除泡・再充填などで空気排除を行う。患者への空気塞栓回避が最優先で、送血停止は正しい初期対応。

補聴器は管理医療機器（クラスII）に分類される。身体に侵襲は小さいが、機能不良が聴覚機能に影響し得るため一般医療機器（クラスI）ではない。

人工呼吸器は高度管理医療機器（クラスIII）に分類される。生命維持管理装置であり、機能不全が患者の生命に直結する高リスク機器であるため、クラスIではない。

冠動脈ステントは高度管理医療機器（クラスIV）に分類される。植込み型で血管内に長期留置され、機能不全や不具合が重大な転帰に直結し得る最上位リスク群である。

粒子線治療装置は高度管理医療機器（クラスIII）に分類される。高エネルギーの放射線を用いる治療装置であり、誤作動や不適切な使用が重大な健康被害につながるため、一般医療機器ではない。

誤り。高圧・高酸素環境ではアルコールは引火・爆発リスクが高く、装置内での使用は原則として避ける。装置内の清拭・消毒は、非可燃性の薬剤や十分な換気・乾燥など安全対策下で行う必要がある。

誤り。使い捨てカイロは酸化反応で発熱し発火源となり得るため、酸素分圧が高い環境では持ち込み禁止。保温は防寒衣や毛布など非発火性の方法で行う。