正しい原理。限外濾過は半透膜に圧力差（TMP）を与えて溶媒（水）と一部溶質を対流的に移動させる機序で、除水や血液濾過（HF）、透析濾過（HDF）で不可欠である。人工腎臓装置で広く用いられており、誤りではない。

正しい原理。膜素材（例: PMMA、AN69 など）には吸着特性を持つものがあり、中分子量尿毒素（例: $\beta_2$MG など）の除去に寄与する。吸着はダイアライザで利用される補助的機序であり、誤りではない。

正しい原理。拡散は半透膜を介して濃度勾配に従い溶質が移動する自然現象で、尿素やカリウムなど小分子の除去に利用される。人工腎臓装置の基本原理の一つであり、誤りではない。

誤り。Na+の基準範囲はおおむね135〜145 mEq/Lであり、1 mEq/Lは極端な低Na血症で生理的に成立しない。

誤り。K+の基準範囲は約3.5〜5.0 mEq/Lで、3.0 mEq/Lは低K血症を示す。心電図異常や不整脈のリスクとなる。

誤り。記載が総Caと解釈される場合、基準範囲は約8.5〜10.5（9〜11）mg/dLであり、5.0 mg/dLは低Ca血症で痙攣やテタニーの原因となりうる。なお、イオン化Caの基準は別（およそ4.5〜5.6 mg/dL）であるが、通常「Ca」は総Caを指すため本肢は基準外。

誤り。無機リン（P）の基準範囲は約2.5〜4.5 mg/dLで、5.0 mg/dLは高リン血症を示す。

高濃度（高浸透圧）の透析液では、赤血球から水が出て収縮（皺形成）しやすく、溶血は起こりにくい。溶血はむしろ低浸透圧（低ナトリウムなど）の場合に赤血球が膨化して膜が破綻することで生じるため、本肢は溶血の原因とは言い難い。

ダイアライザ膜が破損すると、赤血球はそのまま透析液側へ漏出（漏血）する。これは赤血球が壊れる溶血とは機序が異なるため、溶血の原因とはいえない。

透析液温度の低下は患者に冷感・悪寒を生じうるが、溶血の原因ではない。溶血はむしろ透析液温度が高すぎる（おおよそ40℃超）ときに熱的障害で発生する。

透析回路への空気誤入は空気塞栓の危険が主で、回路の不均一流や凝固リスクを高めることはあっても、赤血球膜を化学的・物理的に破壊する典型的原因ではない。したがって溶血の原因とはいえない。

誤り。透析不均衡症候群は急速な溶質除去に伴い脳内外の浸透圧差が生じて発症するが、CAPDは緩徐な除去のため通常起こりにくい。注意が必要なのは主にHDである。

誤り。従来の酸性腹膜透析液（低pH・乳酸緩衝・糖分解産物多い）は腹膜中皮細胞等への影響が懸念され、生体適合性は不利とされる。現在は中性pH・低GDP液が生体適合性の改善目的で用いられる。

誤り。腹膜透析の浸透圧勾配はブドウ糖濃度（例: 1.5%、2.5%、4.25%）やイコデキストリンで調整する。腹膜透析液には通常カリウムは含まれず、カリウム濃度で浸透圧を調整することはない。

誤り。小分子量物質の除去の瞬時効率はHDが高い。CAPDは拡散速度が遅く単位時間あたりの小分子除去効率はHDに劣る（連続性により週単位での十分な浄化は得られるが、HDより高いとは言えない）。