誤り。超音波診断の大きな利点はリアルタイム性であり、走査により毎秒数十フレーム以上の断層像を連続表示できる。よって「リアルタイムでの撮影ができない」は不正確。

誤り。医療用超音波は通常1〜数十MHz（代表的には約1〜30 MHz）を使用する。100 kHzは医用画像には低すぎ、1 MHz以下は特殊用途を除き一般的ではない。

誤り。血流速の計測・画像化にはドプラ法（スペクトラルドプラ、パワードプラ、カラードプラなど）を用いる。Aモードは深さ方向に対するエコー振幅を表示する方式で、血流画像化には用いない。

誤り。一般的な超音波画像は透過そのものを撮っているのではなく、生体組織間の音響インピーダンス $Z=\rho c$ の差により生じる反射（エコー）を主信号として画像化している。

誤り。CO2レーザ（10.6 µm）は水への吸収が極めて大きく、表層での切開・蒸散・凝固に適する。鎮痛治療の主流は低出力の半導体レーザなどであり、CO2レーザを鎮痛目的で用いるのは不適切。

誤り。He-Neレーザ（632.8 nm）は低出力の赤色光で、CO2レーザなど不可視レーザの照準用ガイド光として用いられる。凝固止血能は乏しく、止血・凝固にはNd:YAGや高出力の可視～近赤外レーザを用いる。

誤り。温熱療法の標的は非凝固域である約42〜43℃（概ね40〜45℃）の維持であり、65℃以上は蛋白凝固・組織壊死を起こす高温域（アブレーションの領域）で、ハイパーサーミアの目標温度ではない。

誤り。放射線療法との併用は禁忌ではなく、むしろ一般的な併用法である。温熱は腫瘍の放射線感受性を高め（DNA損傷修復の阻害、腫瘍酸素化の改善など）、相乗効果が期待される。

誤り。RF容量結合型では皮下脂肪は導電率が低く血流冷却も乏しいため局所に電界・熱が集中しやすく、脂肪層のほうが筋肉より過熱されやすいことが知られている。

誤り。外部照射のマイクロ波（例：915 MHz、2.45 GHz）は生体内での減衰が大きく、主に浅在性腫瘍の加温に用いられる。深部腫瘍の加温には適さない（深部はRFやアレイ照射などが用いられる）。

誤り。心電図モニタの患者漏れ電流測定は主として低周波（商用周波数帯）評価であり、高周波電流が関与する電気メス熱傷の原因解析としては適切でない。必要なのは高周波側の分流・漏れの評価である。

誤り。原因究明が終わるまで患者を手術室に留め置くのは不適切。患者の安全と術後管理を優先し、必要な処置と記録を行ったうえで速やかに適切な病棟等へ移送し、原因調査は別途進める。

カプノメータは呼気中CO₂濃度を赤外線吸収で測定する。赤外線は分析器内で採取ガスに照射され、人体へエネルギーを加えないため、能動的計測装置には該当しない。

SQUID磁束計は心磁図・脳磁図など生体由来の微弱磁界を超伝導センサで受動的に検出する装置であり、人体に外部エネルギーを与えない。

熱電対体温計はゼーベック効果により接点の温度差から起電力を得て温度を測る受動的計測。人体へエネルギーを加えない。

重心計（スタビロメータなど）は被検者の足圧中心や荷重分布の変化を力センサで受動的に検出する装置であり、人体にエネルギーを加えない。

人工呼吸器は生命維持に直結する機器で、重大な危害を招き得るため高度管理医療機器（クラスIIIまたはIV）に分類される。よって設問の「高度管理医療機器でない」には該当しない。

人工心肺装置は循環・呼吸機能を代行する極めて高リスク機器であり、高度管理医療機器（通常クラスIV）に分類される。したがって「高度管理医療機器でない」には該当しない。

輸液ポンプは薬液や輸液を一定速度で体内に注入する機器で、過量・過少投与が重篤な転帰につながり得るため、高度管理医療機器（多くはクラスIII）に分類される。したがって「高度管理医療機器でない」には該当しない。

除細動器は致死的不整脈に対し電気ショックを与える高リスク機器で、高度管理医療機器（通常クラスIV）に分類される。よって「高度管理医療機器でない」には該当しない。

誤り。腫瘍細胞に十分な致死的効果を与えるには一般に42〜43℃程度までの加温が必要で、39〜40℃は「軽度（ミルド）ハイパーサーミア」に相当し、単独での腫瘍壊死には不十分とされる。

誤り。マイクロ波（例：915 MHz、2.45 GHz）は生体内での減衰が比較的大きく、透過深度が浅いため浅在性腫瘍の加温に適する。深在性腫瘍の加温にはRF加温（容量結合型・誘導型）や超音波などが用いられる。

誤り。熱耐性（thermotolerance）は加温後24〜48時間で最大となり、その後72時間程度で低下するのが一般的であり、「1週目で最大」は不適切である。

誤り。出力パルス幅は $\mathrm{ms}$ オーダーであり、典型的には $2 \sim 5\,\text{ms}$ 程度（相ごと数 $\mathrm{ms}$）である。$2 \sim 5\,\mu\text{s}$ のようなマイクロ秒オーダーでは心筋の実効脱分極に必要な通電時間を満たさない。

誤り。除細動器の出力端子（パドル／パッド）はフローティング（非接地）であり、どちらか一方を接地すると漏れ電流や予期せぬ電撃の危険が増すため、医用電気機器の個別規格でも絶縁が求められる。

脳波計（EEG）は一般に0.5〜100 Hz程度の帯域が用いられ、低域遮断は0.5 Hz付近が標準的。図は0.05 Hzまで通すため、EEGの典型的設定とは一致しない。

筋電計（EMG）は筋電位の高周波成分を含むため、概ね5 Hz〜数kHz（例: 5 Hz〜10 kHz）の広帯域が必要。図は100 Hzで減衰しておりEMG用途には狭すぎて不適。

視覚誘発電位（VEP）は遅い成分も高速成分も扱うため、一般に0.5〜300 Hz程度が用いられることが多い。図の高域遮断100 Hzでは高周波成分が十分に通らず不一致。

観血式血圧計（IBP）は基線（DC）を含む圧の絶対値を扱うため、直流（0 Hz）からおよそ20〜30 Hz程度までを通すローパス系の特性が基本。図は0.05 Hzで高域通過を設けたバンドパスであり該当しない。