熱交換器は水槽側との間で熱を伝える要素で、耐腐食性・洗浄性の良いステンレス管が広く用いられる。アルミ等の採用例もあるが、ステンレス管は代表的材料であり組合せは妥当。

膜型人工肺では多孔質中空糸膜（代表例: ポリプロピレン、ポリオレフィン系）が主流で、ガス透過と血漿漏れ抑制のバランスが取れている。よってこの組合せは正しい。

遠心ポンプは外部モータ側のマグネットとポンプ内ロータ側のマグネットを磁気結合させてトルクを伝達する方式（磁気駆動）を用いるのが一般的で、シールレスで血液へのせん断を抑えやすい。よって組合せは正しい。

体外循環の血液回路チューブは柔軟性・加工性に優れたポリ塩化ビニル（PVC）が標準的。可塑剤の種類などは製品により異なるが、材料としての組合せは妥当。

正しい組合せ。ガンマナイフは多数のCo-60線源からのγ線（放射線）を定位的に収束させ、標的に高線量を与える定位放射線治療である。作用原理は放射線。

正しい組合せ。新生児黄疸の光療法は、ビリルビンに光を当てて光異性化・光分解を起こし、水溶性の異性体（例：ルミルビリン）へ変換して排泄を促す光化学反応を利用する。

正しい組合せ。ジェットネブライザは高速のジェット気流により狭窄部で圧が低下するベンチュリー効果を用いて薬液を吸い上げ、気流のせん断で微粒化（エアロゾル化）する。

正しい組合せ。低圧持続吸引器はダイアフラム式やロータリーベーン式などの機械ポンプで安定した低陰圧を発生させ、持続吸引を行う。

高濃度（高浸透圧）の透析液では、赤血球から水が出て収縮（皺形成）しやすく、溶血は起こりにくい。溶血はむしろ低浸透圧（低ナトリウムなど）の場合に赤血球が膨化して膜が破綻することで生じるため、本肢は溶血の原因とは言い難い。

ダイアライザ膜が破損すると、赤血球はそのまま透析液側へ漏出（漏血）する。これは赤血球が壊れる溶血とは機序が異なるため、溶血の原因とはいえない。

透析液温度の低下は患者に冷感・悪寒を生じうるが、溶血の原因ではない。溶血はむしろ透析液温度が高すぎる（おおよそ40℃超）ときに熱的障害で発生する。

透析回路への空気誤入は空気塞栓の危険が主で、回路の不均一流や凝固リスクを高めることはあっても、赤血球膜を化学的・物理的に破壊する典型的原因ではない。したがって溶血の原因とはいえない。

誤り。動脈解離が発生・疑われる場面で送血流量を増やせば解離腔へ灌流が集中し解離が進展する危険が高い。適切な対応は送血流量を低下または停止し、動脈圧を下げた上で送血部位変更（例：腋窩・大腿）、低体温化や循環停止の準備、TEEや圧ラインでの評価を行うことである。

誤り。脱血不良に対してカニューレをむやみに深く挿入すると、血管壁への貼り付きや狭小部への迷入でさらに流入が悪化することがある。まずはカニューレの前後位置を微調整（多くはやや引き戻す）、屈曲や陰圧過大の是正、循環血液量の補充、VAVD設定やポンプ流量の整合、必要に応じ二本目カニューレの追加などで対処する。

誤り。人工肺内血栓形成が疑われる場合、最優先は人工肺（必要により回路）の速やかな交換である。ACT低下など抗凝固不足があれば是正（ヘパリン追加）するが、追加投与のみでは既に形成された血栓は解消せず、塞栓やガス交換・圧損悪化の危険が続く。

誤り。脱血回路の持続的微小気泡は陰圧過大や接続部の吸気を示唆するため、まず脱血側の原因是正（陰圧や送血流量の調整、接続部の締結確認、容量補充、カニューレ位置調整等）を行う。動脈側への空気到達が確認・疑われる場合に送血停止を行うのであって、微小気泡が脱血側に限局する段階で直ちに送血を停止するのは一般的対応ではない。

漏血検知器は透析液側に血液が混入するとヘモグロビンによる吸光が増し、光透過率が低下する性質を利用して検知する。したがって「漏血検知器—光透過」の組合せは正しい。

気泡検知はチューブを挟み込むクランプ型の超音波センサで、液体に気泡が混入すると超音波の伝搬・反射が変化することを利用して検出する（光学式が用いられる場合もある）。よって「気泡検知器—超音波」は正しい。

透析液温は温度により抵抗が大きく変化するサーミスタで高感度に測定するのが一般的。よって「温度計—サーミスタ」は正しい。

圧力センサは膜の歪みを電気抵抗の変化に変換するストレインゲージ（歪みゲージ）を用いるのが標準的。従って「圧力計—ストレインゲージ」は正しい（原文のカナ表記に誤りがあるが原理としては適切）。

適切。体外循環中の溶血は、ローラーポンプの過度な圧閉や強い陰圧吸引（ベント・サッカー）によるせん断応力が主因の一つ。圧閉度（オクルージョン）を適正化し、不要な陰圧や過度な吸引を避けることが対処の基本である。

適切。体外循環中のヘマトクリット（Hct）低下は希釈や出血の影響が大きいため、水分バランス（入力・出力、プライミング量、補液・輸血量、限外濾過の実施状況）をチェックすることが重要。必要に応じて限外濾過で濃縮したり、目標Hctを踏まえ赤血球輸血を検討する。

適切。ACTが延長しない（短い）場合は抗凝固が不十分で血栓形成リスクが高い。ヘパリンの追加投与でACTを目標値まで延長させる。追加しても延長が乏しい場合はヘパリン抵抗性（ATIII低下など）を疑い、AT製剤やFFPの投与を検討する。

適切。脱血不良はカニューレ先端の血管壁吸着・位置や深さの不適切、回路の屈曲・閉塞、静脈圧低下、体位、陰圧補助条件（VAVD）の過不足などが原因となる。まず脱血カニューレの挿入部位・位置を確認し、併せて回路・体位・圧条件を点検する。

感電は、ヒータプレートや加温ホース（ヒータワイヤ）など電気部品の絶縁劣化・漏電で起こりうる代表的トラブルである。患者・スタッフ双方にリスクがあるため、定期点検やアース・漏電遮断器の確認が重要。よってトラブルとして成立する。

温度センサの不良、設置位置の誤り、設定ミスなどで過加温となると、高温の吸入ガスが気道に到達し気道熱傷を生じうる。特に新生児・小児や侵襲的人工呼吸中はリスクが高い。したがってトラブルとして成立する。

加湿不足は分泌物の乾燥・粘稠化を招き、気管チューブ内腔や気道内で痰栓形成を起こし、狭窄・閉塞につながる。これにより気道抵抗が増大し換気障害を来すため、トラブルとして成立する。

患者側回路が十分に加温されない、ヒータワイヤの制御不良、環境温度の影響などで露点を下回る部分が生じると、回路内に過剰な結露（レインアウト）が発生する。水溜まりは換気性能に悪影響を与えるため、典型的なトラブルである。

誤り。片肺挿管では一側肺への換気となるため低酸素血症や気道内圧上昇を来しうるが、換気自体は継続しており呼気CO2は検出されるのが通常で、カプノメータ波形は消失しない（振幅低下や形状変化にとどまることが多い）。したがって本症例の「波形消失」とは合致しない。

誤り。ファイティング（患者−人工呼吸器不同調）では換気は継続しているため、カプノメータ波形は乱れたり不規則になるが消失はしない。波形の完全消失は、気道断裂（抜管・回路外れ）やサンプリングライン脱落などをまず疑うべき所見である。

誤り。緊張性気胸では胸腔内圧上昇により静脈還流低下をきたし、しばしば血圧低下・ショックとなる。設問では収縮期血圧170mmHgと高値であり典型像と矛盾する。カプノメータは振幅低下や換気不良を示し得るが、波形が完全に消失するのは通常、気道が断たれた場合である。