誤り。四端子法ではRのみの電圧降下を測定し、$R=V/I=0.05/0.25=0.2\,\Omega$。0.1\,ΩとなるのはVが0.025\,Vの場合で、本条件に合わない。

誤り。$R=V/I$より0.3\,ΩにするにはV=0.075\,Vが必要。四端子法ではr1〜r4の影響は測定電圧に現れないため、0.3\,Ωにはならない。

誤り。0.4\,ΩにするにはV=0.10\,Vが必要だが、実測は0.05\,V。四端子法によりリード・接触抵抗の加算はない。

誤り。0.5\,ΩにするにはV=0.125\,Vが必要。実測値および四端子法の特性から該当しない。

$誤り。計算値は約 0.1 mA であり、0.2 mA となるには合成抵抗がおよそ 50 k\Omega 程度でなければならないが、本回路では R+R_a\approx100 k\Omega である。$

$誤り。1 mA となるのは合成抵抗が約 10 k\Omega の場合であり、本回路の R+R_a は約 100 k\Omega と 10 倍大きい。$

$誤り。2 mA となるには合成抵抗が約 5 k\Omega 必要だが、実際は約 100 k\Omega である。$

$誤り。10 mA は合成抵抗が約 1 k\Omega のときの値で、本回路の抵抗値とは一致しない。$

$j\omega C$ はコンデンサのアドミタンス(導納)であり、インピーダンスではない。入力インピーダンスとしては不適切。

$j\omega CR$ は無次元量で、反転回路の周波数依存利得の大きさに相当するが、入力インピーダンスではない。

$\frac{1}{j\omega CR}$ は利得の逆数の量に対応するが、入力インピーダンスではない。

$R+\frac{1}{j\omega C}$ はRとCが直列の場合のインピーダンス。本回路ではRは帰還側にあり、入力側からはCのみが見えるため該当しない。

絶縁（MOP：MOOP/MOPP）の一つが短絡して失われた状態は、漏れ電流増大や感電リスク上昇を招くため、電気的な単一故障状態に該当する。

電源導線（LまたはN）のいずれか1本の断線は、異常な電源条件下で保護回路や漏れ電流が安全限度内に保たれるかを確認するために仮定される電気的SFCに該当する。

沿面距離または空間距離が汚染や導電性物質の付着等でブリッジされ短絡したと仮定するのは、絶縁の喪失と同義の電気的SFCに該当する。

保護接地線や機器内部のPE接続の開路は、外装・導電部の漏れ電流やタッチ電圧が上昇し得るため、電気的SFCの典型例に該当する。

JIS T 0601‒1は医用電気機器の基礎安全および基本性能に関する「一般要求事項」を定める基本規格（IEC 60601-1に対応）であり、個別規格ではない。したがって誤り。

JIS T 0601-1-1は一般要求事項を補足する「副通則」で、医用電気システムに関する安全要求事項を規定する。個別規格（-2-x）ではないため誤り。

JIS T 0601-1-2は電磁両立性（EMC）に関する一般要求事項を定める「副通則」である。個別規格ではないため誤り。

誤り。内部電源ME機器の追加保護手段は、商用電源から隔離された内部電源（バッテリ）であること自体であり、基礎絶縁は「基本保護」であって追加保護手段ではない。

誤り。CF形装着部は心臓への直接適用を想定し、最も厳しい漏れ電流規格が適用されるF形（フローティング）構造で、接地されない。

適切。測定器の接地端子を接地極に確実に接続することで、シャーシの浮遊電位を逃がし、静電誘導・電磁誘導による共通モード雑音の侵入を低減でき、安全性（漏えい電流低減）にも資する。

適切。ベッド（金属フレーム）を接地することで大きな金属体がアンテナのように振る舞うのを抑え、患者—電極—機器系への容量性結合（静電誘導）由来の共通モード雑音を低減できる。医療施設の等電位ボンディング基準に従って実施するのが望ましい。

適切。信号線にシールドを施し、シールドを適切に接地（通常は機器側で一点接地）することで静電誘導ノイズを遮へいできる。必要に応じてツイストペアを併用すると磁界誘導にも有効。

適切。患者とベッドの間にシールドマット（導電シート等）を設置し接地することで、周囲やベッドからの静電誘導を遮断し共通モード雑音を低減できる。患者に直接導電接触させない等の安全配慮のもとで用いる。