医用材料（バイオマテリアル）としての必要条件はどれか。（生体物性材料工学）
a: 可塑性
b: 抗菌性
c: 非毒性
d: 生体適合性
e: 耐久性
1. a b c 2. a b e 3. a d e 4. b c d 5. c d e
体内埋込用医用材料としての不可欠条件はどれか。（生体物性材料工）
a: 可滅菌性
b: 機能性
d: 耐熱性
e: 難燃性
体内埋込用医用材料としての不可欠条件はどれか。（生体物性材料工学）
医用材料が通常、備えるべき条件として正しいのはどれか。
a: 難加工性である。
b: 生体に対する毒性がない。
c: 血液成分を破壊しない。
d: 発癌性がない。
e: 150°C以上の耐熱性がある。
生体材料としての形状記憶合金の特性はどれか。
a: 形状記憶性
b: 抗血栓性
c: 耐摩耗性
d: 耐腐食性
e: 超弾性
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
医用材料の安全性試験で誤っているのはどれか。
1: 無菌性を評価する。
2: 溶出物を用いて評価する。
3: 製品個々について評価する。
4: 機械的な特性を評価する。
5: 接触部位に応じて評価する。
医用材料の安全性評価として正しいのはどれか。
a: 医療機器の安全性に関する取り決めは薬事法による。
b: 粘膜に長期的に接触する表面接触機器は埋植試験が必要である。
c: 化学的試験か生物学的試験のどちらか該当する試験を行う。
d: 表面接触機器の生物学的試験として血液適合性試験は必須である。
e: 表面接触機器の生物学試験として細胞毒性試験は必須である。
生体組織と強く結合して一体化する性質をもつ医用材料はどれか。
1: 酸化チタン
2: ハイドロキシアパタイト
3: 親水性ポリマー
4: ニッケルーチタン合金
5: セルローストリアセテート
生体に接触する医用材料の生物学的安全性試験で必ず実施されるのはどれか。
1: 血液適合性試験
2: 埋植試験
3: 亜急性毒性試験
4: 皮内反応試験
5: 感作性試験
正しいのはどれか。
a: 放射線滅菌はプラスチック材料を劣化させない。
b: 医用材料は生体適合性と医用機能性とを備えていなければならない。
c: 医用材料の安全性は材料側と生体側との両方から考える必要がある。
d: 血小板保存用バッグの素材では酸素透過性が重要である。
e: セラミックスは生体活性材料として使用されている。
膜型人工肺の膜材料に求められる性能として誤っているのはどれか。
1: 機械的強度
2: 酸素透過性
3: 界面疎水性
4: 生体適合性
5: 血漿透過性
誤っているのはどれか。
1: 生体適合性要件は材料によって異なる。
2: EOG滅菌は耐熱性の低い材料に使われる。
3: 人工腎臓には再吸収機能がある。
4: アレルギー性元素を含む医用材料がある。
5: 生体吸収性材料は非吸収性材料に比べ耐久性が劣る。
医療用具に用いられる材料の溶出物試験で評価できる性質はどれか。
a: 急性毒性
b: 長期での発がん性
c: 抗血栓性
d: 変異原性
e: 溶血性
短期間皮膚表面に接触する医療用具に必要な生物学的安全性試験はどれか。
a: 細胞毒性
b: 催奇形性
c: 埋植試験
d: 血液適合性
e: 皮内反応
材料の血液適合性に関係するのはどれか。
a: 溶 血
b: 血栓形成
c: 被包化
d: 肉芽形成
e: 補体活性化
医用材料の安全性テストで生物学的試験にないのはどれか。（生体物性材料工学）
1: 発がん性試験
2: 遺伝毒性試験
3: 発熱性試験
4: 感作性試験
5: 無菌試験
医療機器の安全性試験(生物学的試験)の第一次評価に含まれない試験項目はどれか。
1: 血液適合性
2: 埋 植
3: 生分解性
4: 感 作
5: 細胞毒性
人工臓器とその材料に要求される性質との組合せで適切でないのはどれか。
1: 人工弁 ――――――――― 抗血栓性
2: 人工関節 ―――――――― 耐摩耗性
3: 透析膜 ――――――――― 選択透過性
4: 人工血管 ―――――――― 耐熱性
5: ぺースメーカ ――――――- 耐腐食性
医療用カテーテルに用いられる材料はどれか。
a: ポリカーボネート
b: ポリ塩化ビニール
c: シリコーンゴム
d: ポリメチルメタクリル酸
e: ポリスチレン
医療用具とそれに課せられる生物学的試験との組合わせで正しいのはどれか。（生体物性材料工学）
a: 気管チューブ 細胞毒性試験
b: 血液透析器 埋植試験
c: 電気メスのメス先電極 発癌性試験
d: 慢性腹膜透析カテーテル 血液適合性試験
e: IABPカテーテル 血液適合性試験
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