機器の分類について正しいのはどれか。
a: 患者装着部のF (floating) は患者への外部電圧の印加に対する防護手段である。
b: クラスIのME機器を内蔵バッテリーで駆動すると内部電源ME機器となる。
c: BF形装着部はミクロショック対策がされている。
d: クラスEのME機器の追加保護手段は基礎絶縁である。
e: 内部電源ME機器は保護接地が必要である。
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
機器のクラス別分類について正しいのはどれか。
a: 患者に使用できるのはクラスI、クラスII及び内部電源機器の3種類である。
b: クラスI機器の保護接地として2Pプラグに別途アース線を引いて接地するのは認められない。
c: クラスII機器の保護手段は二重絶縁または強化絶縁である。
d: 外部電源に接続できる内部電源機器はクラスII機器でなければならない。
e: クラスII機器を2Pコンセントで使用することはできない。
1. a b c 2. a b e 3. a d e 4. b c d 5. c d e
ME機器の安全使用について正しいのはどれか。(医用機器安全管理学)
a: 体外式ペースメーカの刺激闘勧測定にCF形装着部を持つモニタを使用する。
b: BF形装着部を持つ機器をミクロショック対策として使用する。
c: B形装着部を持つ心電計の患者保護ヒューズを10mAのものと交換する。
d: 内部電源はフローティング電源として機能している。
e: クラスII機器を筐体部の保護接地をしないで使用する。
1. a b c 2. a b e 3. a d e 4. b c d 5. c d e