医用電気機器の装着部の形別分類について正しいのはどれか。
a: BF形装着部は体表にのみ適用できる。
b: BF形装着部ではミクロショックを防止することができない。
c: CF形装着部の許容患者洩れ電流はBF形装着部のそれの1/10以下である。
d: 直接心臓に適用できる装着部としてB形がある。
e: 体表にのみ適用する機器の許容患者洩れ電流は最少感知電流の1/100以下である。
1. a b c 2. a b e 3. a d e 4. b c d 5. c d e
装着部の形別分類について正しいのはどれか。
a: 食道誘導心電図はCF形の心電計を使用して測定する。
b: 形別分類は装着部の測定電流の値によって分類される。
c: BF形はフローティングされているので直接心臓に適用できる。
d: 患者漏れ電流IIはB形の単一故障状態の漏れ電流である。
e: F形絶縁装着部に外部電圧がかかった状態は単一故障状態である。
1. a b c 2. a b e 3. a d e 4. b c d 5. c d e
医用電気機器・病院電気設備の安全基準と機器との組合せで正しいのはどれか。
a: 直接心臓に使用可能 ――――――― BF型機器
b: 迫加保護手段として補強絶縁 ――---- クラスII機器
c: 等電位接地設備 ―――――――――- CF型機器
d: 2Pの電源プラグとアース線 ――------ クラスI機器
e: 一般非常電源 ――――――――---- 生命維持装置
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
ME機器の安全使用について正しいのはどれか。(医用機器安全管理学)
a: 体外式ペースメーカの刺激闘勧測定にCF形装着部を持つモニタを使用する。
b: BF形装着部を持つ機器をミクロショック対策として使用する。
c: B形装着部を持つ心電計の患者保護ヒューズを10mAのものと交換する。
d: 内部電源はフローティング電源として機能している。
e: クラスII機器を筐体部の保護接地をしないで使用する。
1. a b c 2. a b e 3. a d e 4. b c d 5. c d e
正しいのはどれか。(医用機器安全管理学)
a: 外装漏れ電流は機器の外装から保接接地線へ流れる電流である。
b: インピーダンス式呼吸モニタで患者に流す電流は患者測定電流である。
c: 外部から装着部への電流の流入に対する保護にはF形絶縁装着部が有効である。
d: 取り外すのに工具を必要とするカバーに覆われた金属部分は接触可能金属部分である。
e: 強化絶縁は基礎絶縁と補強絶縁の二重の絶縁からなる。
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
医用機器からの漏れ電流について正しいのはどれか。
a: 患者漏れ電流Iの単一故障状態の許容値は正常状態の2倍である。
b: 患者漏れ電流IIはBF形とCF形に規定されている。
c: 患者測定電流の直流の許容値はBF形とCF形で同じである。
d: 接地漏れ電流に関する単一故障状態は電源導線の断線だけである。
e: 接地漏れ電流の単一故障状態の許容値は正常状態の5倍である。
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
医用機器からの漏れ電流について正しいのはどれか。
a: 患者漏れ電流Iの単一故障状態の許容値は正常状態の2倍である。
b: 患者漏れ電流IIはBF形とCF形とにおいて規定されている。
c: 患者測定電流の直流の許容値はBF形とCF形とで同じである。
d: 接地漏れ電流に関する単一故障状態は電源導線の1本の断線である。
e: 接地漏れ電流の単一故障状態の許容値は正常状態の5倍である。
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
(JIS改訂により不適切化)誤っているのはどれか。
a: 患者漏れ電流-3はB型機器の信号入出力部にのった電源電圧による患者漏れ電流である。
b: 接地漏れ電流の許容値は、機器の型別を問わず同じ値である。
c: 患者漏れ電流-2の測定は、危険なので熟練者が行うべきである。
d: 患者漏れ電流-1の測定では、単一故障状態での測定も必要である。
e: CF形機器の外装漏れ電流の許容値は、正常状態、単一故障状態ともBF形の1/10である。
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e
クラスⅠ機器について正しいのはどれか。
1: 接地漏れ電流は電源極性を切り換えて測定し、小さい方を漏れ電流とする。
2: 外装漏れ電流は機器の外装と壁面接地端子間に測定器を挿入して測定する。
3: 患者漏れ電流-1は患者装着部と外装との間に測定器を挿入して測定する。
4: 患者漏れ電流-2はB形機器の信号入出力部に100Vをかけ、外装漏れ電流と同じように測定する。
5: 患者漏れ電流-3はBF形、CF形機器の患者装着部に100Vをかけ、外装漏れ電流と同じように測定する。
JIS-T-1001「医用電気機器の安全通則」、JIS-T-1002「病院電気設備の安全基準」について正しいのはどれか。
a: 形別装着部の分類は保護手段のみに基づいている。
b: 非常電源はその電源供給継続時間のみにより一般、特別、瞬時特別に分類されている。
c: CF形機器では正常状態での患者洩れ電流を10μA以下に抑えている。
d: 等電位化接地では患者の接触可能なすべての金属表面の電位差を10mV以下にしている。
e: 接地ピン付きの3Pプラグのついた機器はすべてクラスI機器である。
1. a b 2. a e 3. b c 4. c d 5. d e